تكوّن الجنس في الجنين

Türkçe English عربي

في الكائنات الحية، يتم تحديد الجنس بشكل عام بواسطة الجينات، ولكن يتم العثور على عوامل متنوعة جدًا تحدد الجنس بين أنواع الكائنات الحية المختلفة. في بعض أنواع السلاحف والتماسيح والأسماك، يتشكل الجنس حسب درجة حرارة البيئة التي توضع فيها البيض، بينما في بعض الكائنات الحية، يمكن أن تكون كمية الغذاء في البيئة، وكثافة الضوء، ووجود الفيرومونات1 حاسمة. في دودة بحرية تُدعى Echiura، يتم تحديد الجنس من خلال التفاعل الاجتماعي للنوع. إذا بقيت يرقة هذا الكائن على اتصال مع الأم مع يرقات أخرى، فإن الدودة ستتطور إلى ذكر، أما إذا تركت وحدها في قاع البحر، فإن الدودة ستتطور إلى أنثى.(16)

سيقول كل من تلقى تعليمًا في علم الأحياء على مستوى الثانوية العامة تقريبًا أن جنس الجنين في البشر يتحدد من اليوم الأول مع الإخصاب. لأن الجينات القادمة من الذكر والأنثى تتوسط تحديد الجنس في البشر كما في الثدييات الأخرى. في خلية الإنسان، هناك 46 كروموسومًا في 23 زوجًا. واحد من هذه الأزواج هو كروموسوم الجنس المعروف باسم الغونوزوم. غونوزوم الإنسان يكون XX في الإناث وXY في الذكور. أثناء تشكل الخلايا التناسلية، تنفصل أزواج الكروموسومات عن بعضها البعض نتيجة الانقسام المنصف، مما يقلل العدد إلى النصف. لذلك، في الإناث، تتشكل خلايا بيض تحمل كل منها 23 كروموسومًا مع كروموسوم X، بينما خلايا الحيوانات المنوية للذكور التي تحمل 23 كروموسومًا يمكن أن تحمل كروموسوم X أو Y. أثناء الإخصاب، نظرًا لأن البيضة القادمة من الأم دائمًا ما تكون تحمل كروموسوم X، إذا كان الحيوان المنوي القادم من الأب يحمل كروموسوم X، فإن الجنين سيكون XX أنثى، أما إذا كان يحمل كروموسوم Y، فإن الجنين سيكون XY ذكرًا.

المصدر: Kateryna Kon/Science Photo Library/Getty Images.

مع أن عملية تشكيل الجنس تتقدم بشكل عام كما ذكر أعلاه، يجب أن يُعرف أن مثل هذا الوصف ناقص جدًا. بل يمكن القول إنه في بعض الحالات حتى مضلل. لأن تحول المعلومات الوراثية المعروفة باسم الجينوتيب في الكائن الحي إلى الخصائص الفيزيائية والكيميائية الحيوية والسلوكية المعروفة باسم الفينوتيب يحدث نتيجة عملية تدريجية ومعقدة تُعرف باسم التعبير الجيني. في هذه العملية، يتم قراءة المعلومات الوراثية في الـDNA أولاً، ثم نسخها ونقلها إلى الريبوزومات حيث يتم تركيب البروتينات. تقوم البروتينات المنتجة بأدوار مثل الإنزيمات والهرمونات والعناصر الهيكلية أو الجزيئات الناقلة في الجسم، مما يؤدي إلى تشكيل الفينوتيب.(17)
 تحديد الجنس هو أيضًا نتيجة آلية معقدة كهذه. إذا لم تعمل هذه الآليات بشكل صحي كما هو متوقع، فقد يتطور أفراد ذوو فينوتيب أنثوي مع جينوتيب XY، كما يمكن أن يحدث تشكيل أفراد قريبين من فينوتيب ذكري مع جينوتيب XX.

نظام التناسل في الجنين خلال الأسابيع الستة الأولى

يبدأ الانتفاخ التناسلي (genital ridge)، وهو أول عضو تناسلي يُرى في الجنين، في الظهور بشكل واضح على الغشاء الظهري في الأسبوع الرابع. مع تقدم عملية تطور الجنين، يتحول الانتفاخ التناسلي إلى غدد تناسلية على جانبين. هذا العضو، الذي سيُشكل المبايض في الإناث والخصيتين في الذكور في مراحل الحمل المتقدمة، يكون له هيكل نفسه في الجنينين من كلا الجنسين حتى نهاية الأسبوع السادس.

مكون مهم آخر في نظام التناسل للجنين هو الخلايا الجرثومية الأولية (PGC - Primordial Germ Cells) المعروفة باسم غير الجنسيكلمة “Bipotential” تعني “يمتلك القدرة على التطور إلى ذكر أو أنثى على حد سواء”، ولكن للسهولة تم ترجمتها إلى “غير جنسي”. (bipotential) الخلايا الجذعية التناسلية. هذه الخلايا الأولى، التي ستتحول لاحقًا إلى خلايا البيض والحيوانات المنوية، تدخل إلى داخل الجنين من كيس الصفار بدءًا من الأسبوع الخامس وتستقر في الانتفاخ التناسلي. بعد الأسبوع السادس، مع تمايز الغدد التناسلية، ستخضع الـPGC لعمليات تُدعى spermatogonia في الذكور وoogonia في الإناث، مما يشكل السابقين غير الناضجين لخلايا الحيوانات المنوية والبيض.

التشكيل التناسلي الأول في الجنين

تشكيل تناسلي آخر يتطور في الجنين هو أنابيب وولف ومولر التي تتشكل بالقرب من الانتفاخ التناسلي بدءًا من الأسبوع الرابع. تلعب أنابيب وولف دورًا أساسيًا في تطور نظام التناسل الذكري في العملية الجنينية، وتتحول تدريجيًا إلى قنوات الحيوانات المنوية والبربخ وقناة المني المعروفة باسم vas deferens. أما أنابيب مولر، فتشكل الهياكل الأساسية لأعضاء التناسل الأنثوية مثل الرحم وقنوات فالوب والجزء العلوي من المهبل أثناء التطور الجنيني. (18) بغض النظر عن جنس الجنين، تبدأ كلا أنابيب وولف ومولر في التشكل في جميع الجنينات بدءًا من الأسبوع الرابع. ومع ذلك، بعد الأسبوع السادس، حسب الجنس، تستمر أنابيب وولف في التطور في الذكور بينما تتراجع أنابيب مولر وتختفي. في الإناث، يحدث العكس؛ تتطور أنابيب مولر وتختفي أنابيب وولف.

نتيجة لذلك، لا يظهر أي من المكونات التي تشكل الجنس في الجنين الإنساني أي اختلاف كذكر أو أنثى خلال الأسابيع الستة الأولى من الحمل.

تطور الغدد التناسلية والقنوات التناسلية في الجنين

جين SRY

العنصر الأول والأساسي الذي يحدد تطور الجنس في الجنين الإنساني هو قطعة جين تُدعى جين SRY (Sex determining Region on chromosome Y؛ المنطقة المحددة للجنس على كروموسوم Y). كما يتضح من اسمه، يقع هذا الجين فقط على كروموسوم Y الموجود في الأفراد الذكور. لا يوجد جين SRY في الإناث. الخطوة الأولى في عملية التمايز للجنين الذكري عن الإناث هي تنشيط جين SRY في نهاية الأسبوع السادس من الحمل. حتى تلك اللحظة، تتقدم التشكيلات التناسلية في الجنينين الذكر والأنثى بشكل متطابق، ولكن مع تنشيط جين SRY وبدء إنتاج بروتين SRY، يتجه الجنين الذكري إلى مسار مختلف، بينما يستمر الجنين الأنثوي في مساره السابق.(19)

في الجنين الذكري، يبدأ إفراز بروتين SRY مع تنشيط جين SRY في نهاية الأسبوع السادس. يُدعى هذا البروتين أيضًا TDF (Testis Determining Factor؛ عامل تحديد الخصية)، ووظيفته تحويل الغدد التناسلية إلى خصيتين ومنع تطور المبايض. مع رؤية بروتين SRY، يتم تحفيز تشكيل خلايا سرتولي في الغدد التناسلية. تسبب خلايا سرتولي إنتاج خلايا لايديغ المسؤولة عن إفراز التستوستيرون، كما تسبب إفراز MIF (عامل مثبط مولر). يُدعى MIF أيضًا AMH (هرمون مضاد مولر)، وهو الهرمون الذي يؤدي إلى تراجع قنوات مولر في الجنين الذكري. مع مرور الوقت، يؤدي التستوستيرون الذي تبدأ خلايا لايديغ في إنتاجه في الخصيتين النامية، مع الإشارات الأخرى، إلى تمايز قنوات وولف إلى بربخ وقناة مني وقنوات حيوانات منوية.(20) (21)

في الجنين الأنثوي، بعد الأسبوع السادس من الحمل، تنضج الغدد التناسلية غير الجنسي السابقة بشكل طبيعي وتتحول إلى مبايض. بسبب عدم وجود بروتين SRY، تختفي قنوات وولف التي تشكل الهيكل الأساسي لأعضاء التناسل الذكرية، بينما تستمر قنوات مولر في التطور لتشكيل الرحم وقنوات فالوب والجزء العلوي من المهبل. بعد تحول الأعضاء التناسلية الداخلية، تبدأ خلايا PGC في التغيير لتشكيل خلايا البيض.

أظهرت الدراسات بشكل مفاجئ أن تطور الجنس في كل من الذكور والإناث وتمايز الجنس في الدماغ هو عملية تعتمد على وجود أو عدم وجود هرمونات الذكورة، وأن هرمونات المبيض لا تؤثر بشكل ملحوظ على هذه العملية حتى في الإناث.(21)

نتيجة لذلك، مع بعض الاستثناءات، إذا كان جين SRY موجودًا في الجنين وتم تنشيطه في الوقت المناسب، فإن الجنين سيتحول ويأخذ جنس الذكر. في حال عدم وجود هذا الجين، لن يتم إفراز هرمونات الذكورة، لذا سيستمر الجنين في مساره كأنثى. كما يتضح من ذلك، لا يوجد أي ميزة تميز فينوتيب الجنين الذكري عن الجنين الأنثوي خلال الفترة حتى يتم تنشيط جين SRY.

متلازمة سواير

في بعض الحالات، لأسباب غير معروفة، لا يتم تنشيط جين SRY الموجود على كروموسوم Y في الجنين ولا يمكن إفراز بروتين SRY (TDF). نتيجة لذلك، على الرغم من أن الجنين لديه جينوتيب XY، إلا أنه لا يمكنه تطوير خصائص ذكرية ولا يمكنه قمع الخصائص الأنثوية. في الأفراد الذين يعانون من هذه الشذوذ المعروف بمتلازمة سواير، تتطور الأعضاء التناسلية الداخلية مثل المهبل والرحم وقنوات فالوب مع الأعضاء التناسلية الخارجية المعروفة باسم الفلافا بشكل كامل. ومع ذلك، في هؤلاء الأفراد، لا تتطور الغدد التناسلية بشكل صحي، لذا لا توجد مبايض. نتيجة لذلك، لا يمكن للأفراد المصابين بمتلازمة سواير الدخول في مرحلة البلوغ. يتعلم معظم المرضى أنهم مصابون بهذه المتلازمة في المؤسسات الصحية التي يتقدمون إليها بسبب عدم رؤية الدورة الشهرية في مرحلة البلوغ. هؤلاء الأفراد ذوي الجينوتيب XY لديهم فينوتيب أنثوي ويصفون أنفسهم كنساء كاملات. يمكن للنساء المصابات بمتلازمة سواير اللواتي يتلقين علاجًا هرمونيًا الدخول في البلوغ، ويمكنهن الحمل عن طريق نقل البيض.(22)

شخص مصاب بمتلازمة سواير، مايا بوش (ألمانيا)

متلازمة الذكر XX (متلازمة دي لا شابيل)

يقع جين SRY على الذراع القصيرة لكروموسوم Y في موقع قريب جدًا من المنطقة المعروفة باسم 'pseudoautosomal region 1' (PAR1). منطقة PAR1 هي المنطقة التي تحدث فيها عملية تبادل الجينات المعروفة باسم "crossing over" في طور البروفاز I من الانقسام المنصف بشكل أكثر تكرارًا. أثناء تشكيل الحيوانات المنوية، على الرغم من ندرتها، قد يحدث أحيانًا مشاركة SRY في تبادل الجينات. (21) في هذه الحالة، ينتقل جين SRY من كروموسوم Y إلى كروموسوم X. الجنين الناتج عن إخصاب بيضة بواسطة حيوان منوي يحمل كروموسوم X هذا، على الرغم من أنه يحمل هيكل XX، إلا أنه يحمل جين SRY. بعد مرور حوالي 6 أسابيع على الإخصاب، يحفز بروتين SRY المنتج من تنشيط جين SRY تطوير خصائص ذكرية في الجنين بينما يحجب التطور الأنثوي. وبالتالي، ينشأ فرد قريب من فينوتيب ذكري على الرغم من جينوتيب XX. يُدعى هذا الوضع "متلازمة دي لا شابيل".

اليوم 42

كما يتضح من المواضيع المذكورة حتى الآن، على الرغم من أن جينوتيب الجنين يتحدد مع الإخصاب، إلا أن العامل الأول والأهم في تشكيل فينوتيب الجنس هو ما إذا كان كروموسوم SRY نشطًا أم لا. أظهرت البحوث أن بروتين SRY (TDF) المنتج من جين SRY يُرى لأول مرة في الغدد التناسلية غير الجنسي بعد الإخصاب بحوالي 42 يومًا. في كتاب "Hormones" الذي كتبه البروفيسور جيرالد ليتواك، يُعبر عن رؤية بروتين SRY في الجنين ونتيجة لذلك بدء تشكيل الخصيتين بالإنجليزية كالتالي:

“The SRY gene product, SRY, is detected in the bipotential gonad of XY individuals at about 42 days. The protein contains an high-mobility group box of 79 amino acids that binds to specific regions of DNA, causing the DNA molecule to bend. This bending is thought to make these regions more accessible to other transcription-regulating proteins that ultimately bring about the differentiation of the gonadal cells, some to Sertoli cells, some to Leydig cells. By the end of the sixth week after conception, the Sertoli cells of the fetal testis have begun to differentiate and secrete AMH (One of the First Sex-Specific Hormones)”

“يُكتشف منتج جين SRY، SRY، في الغدة التناسلية ثنائية الإمكانية لدى الأفراد XY في حوالي 42 يومًا. يحتوي البروتين على صندوق مجموعة عالية الحركة من 79 حمض أميني يرتبط بمناطق محددة من الـDNA، مما يسبب انحناء جزيء الـDNA. يُعتقد أن هذا الانحناء يجعل هذه المناطق أكثر وصولاً للبروتينات المنظمة للنسخ الأخرى التي تؤدي في النهاية إلى تمايز خلايا الغدة التناسلية، بعضها إلى خلايا سرتولي، وبعضها إلى خلايا لايديغ. بنهاية الأسبوع السادس بعد الإخصاب، بدأت خلايا سرتولي في الخصية الجنينية في التمايز وإفراز AMH (أحد الهرمونات الأولى الخاصة بالجنس).”(23)

البيانات العلمية المذكورة حتى الآن حول تشكيل جنس الجنين كذكر أو أنثى تتطابق تمامًا مع حديثين صحيحين رويا عن النبي محمد (صلى الله عليه وسلم). هذان الحديثان الموجودان في صحيح مسلم، الذي يُعتبر أحد أكثر الكتب موثوقية بعد القرآن في الأدب الإسلامي، سُجلا في القرن التاسع الميلادي، وقد وصلت نسخ مخطوطة قديمة جدًا من هذا الكتاب إلى يومنا هذا. هذان الحديثان كالتالي: 

“إِذَا مَرَّ بِالنُّطْفَةِ ثِنْتَانِ وَأَرْبَعُونَ لَيْلَةً بَعَثَ اللَّهُ إِلَيْهَا مَلَكًا فَصَوَّرَهَا وَخَلَقَ سَمْعَهَا وَبَصَرَهَا وَجِلْدَهَا وَلَحْمَهَا وَعِظَامَهَا ثُمَّ ‏.‏ قَالَ يَا رَبِّ أَذَكَرٌ أَمْ أُنْثَى فَيَقْضِي رَبُّكَ مَا شَاءَ وَيَكْتُبُ الْمَلَكُ ثُمَّ يَقُولُ يَا رَبِّ أَجَلُهُ ‏.‏ فَيَقُولُ رَبُّكَ مَا شَاءَ وَيَكْتُبُ الْمَلَكُ ثُمَّ يَقُولُ يَا رَبِّ رِزْقُهُ ‏.‏ فَيَقْضِي رَبُّكَ مَا شَاءَ وَيَكْتُبُ الْمَلَكُ ثُمَّ يَخْرُجُ الْمَلَكُ بِالصَّحِيفَةِ فِي يَدِهِ فَلاَ يَزِيدُ عَلَى مَا أُمِرَ وَلاَ يَنْقُصُ‏‏.” مسلم:(2645).

“حَدَّثَنَا مُحَمَّدُ بْنُ عَبْدِ اللَّهِ بْنِ نُمَيْرٍ، وَزُهَيْرُ بْنُ حَرْبٍ، - وَاللَّفْظُ لاِبْنِ نُمَيْرٍ - قَالاَ حَدَّثَنَا سُفْيَانُ بْنُ عُيَيْنَةَ، عَنْ عَمْرِو بْنِ دِينَارٍ، عَنْ أَبِي الطُّفَيْلِ، عَنْ حُذَيْفَةَ بْنِ أَسِيدٍ، يَبْلُغُ بِهِ النَّبِيَّ صلى الله عليه وسلم قَالَ ‏ "‏ يَدْخُلُ الْمَلَكُ عَلَى النُّطْفَةِ بَعْدَ مَا تَسْتَقِرُّ فِي الرَّحِمِ بِأَرْبَعِينَ أَوْ خَمْسَةٍ وَأَرْبَعِينَ لَيْلَةً فَيَقُولُ يَا رَبِّ أَشَقِيٌّ أَوْ سَعِيدٌ فَيُكْتَبَانِ فَيَقُولُ أَىْ رَبِّ أَذَكَرٌ أَوْ أُنْثَى فَيُكْتَبَانِ وَيُكْتَبُ عَمَلُهُ وَأَثَرُهُ وَأَجَلُهُ وَرِزْقُهُ ثُمَّ تُطْوَى الصُّحُفُ فَلاَ يُزَادُ فِيهَا وَلاَ يُنْقَصُ.” مسلم:(2644).

كما يُرى، يُعبر عن تحديد فينوتيب الجنين كذكر أو أنثى في كل من الحديث رقم 2645 وفي كتاب "Hormones" الذي كتبه البروفيسور جيرالد ليتواك كيوم 42. يُذكر أن هذه المدة تتوافق مع وقت تقريبي ويمكن أن تتغير في كل من الحديث رقم 2644 وفي الكتاب نفسه. في العديد من المقالات العلمية، يُحدد وقت تنشيط جين SRY وظهور الجنس كأوقات مثل نهاية الأسبوع السادس، بين 41-44 يومًا.

أمر آخر يلفت الانتباه في الحديث رقم 2645 هو أن الملك الذي يُرسل في اليوم 42 يعطي شكلًا للجنين، ويحدد شكل أذنه وعينه وجلده ولحمه وعظمه. التعبيرات "يعطي شكلًا" و"يحدد الشكل" في هذا الحديث تعني "يشكل الموجود" لا "يخلق من العدم". تمامًا مثل إنشاء الغدد التناسلية (bipotential) والأنابيب وولف-مولر التي لديها القدرة على التحول إلى أعضاء تناسلية ذكرية وأنثوية قبل الأسبوع السادس في الجنين غير الجنسي، ثم تغييرها وفصلها كذكر وأنثى مع تنشيط جين SRY، على الرغم من تشكيل حفر العين والأذن في الجنين قبل اليوم 42، إلا أن تطورها بسرعة واكتساب خصائص مميزة ستحدث بدءًا من بداية الأسبوع السابع.

التغييرات الفسيولوجية المرصودة في الجنين في الأسبوع السابع مدرجة أدناه:

• الجنين، متوسط طوله 9-12 مم (حجم حبة قهوة)
• ينمو الجنين بسرعة كبيرة من هذا الأسبوع حتى الأسبوع 20.
• تبدأ ملامح الوجه في الجنين في الظهور كمسودة في هذا الأسبوع؛ تتشكل العيون والجفون الشفافة والأذنين والحنك والأسنان والأنف.
• تبدأ الذراعين والساقين في التمدد وتتشكل مسودات الأصابع.
• يظهر نظام التنفس كبراعم رئتين.
• يبدأ الذيل، الذي هو امتداد العمود الفقري، في التصغير ويصبح عظم العصعص واضحًا.
• تبدأ خلايا الكبد في إنتاج الدم لأول مرة في هذا الأسبوع. (كان يقوم بهذه المهمة سابقًا كيس الصفار)
• تظهر الكلى في هذا الأسبوع.
• تشكل الغدة النخامية في هذا الأسبوع.
• في هذا الأسبوع، بما أن المشيمة لم تتشكل بشكل كامل بعد، يغذي كيس الصفار الجنين لا يزال.(24)

الجينوتيب أم الفينوتيب؟

قد يأتي سؤال هنا؛ على الرغم من أن فينوتيب الجنين يبدأ في التشكل في اليوم 42، إلا أن الجينوتيب يتحدد في اليوم الأول مع الإخصاب، فكيف يُفهم مجيء الملك في اليوم 42؟

كإجابة على هذا السؤال، يجب أن نقول أولاً؛ يمكننا التفكير في انعكاس ما في الجينوتيب على الفينوتيب مثل بناء مشروع معماري في الميدان. الجينات التي يأخذها الجنين من الأم والأب تحمل معلومات كل فيزيونوميته. تحقيق هذه المعلومات في الحياة الواقعية يتطلب إرادة وقدرة. وفقًا للعقيدة الإسلامية، الملائكة هم ممثلو هذه القدرة. يشرفون ويشهدون على خلق الله. إشراف الملائكة ليس مثل المساعدة أو الوساطة ولا ينشأ من حاجة. فقط يتم تكليفهم بمهام معينة بطريقة تليق بعظمة خلق الله، ويصبحون حجابًا للإجراءات التي قد تبدو غير مهمة أو شريرة في نظر البشر. يمكننا تشبيه الملائكة، إذا جاز التعبير، بالمرافقين الذين يحملون السلطان معه بسبب البروتوكول عندما يخرج بين الرعية. أولئك الموجودون في هذه الهيئات ليسوا في الواقع منفذين، لكن وجودهم ضروري لكي يدرك الشعب عظمة مقام السلطان.

أمر آخر يجب معرفته عن الملائكة هو أن علمهم محدود. لا يمكن مقارنة علم أي ملك بعلم الله. هم يعرفون فقط قدر ما يعلمه الله. بل في بعض الحالات، قد يكون علم الإنسان أعلى من علم الملك. عندما خلق آدم عليه السلام، وأعطى مهمة الخلافة لآدم لا للملائكة، لم يفهم الملائكة الحكمة في ذلك. علم الله آدم الأسماء التي هي مصدر كل العلوم، وعندما طلب من الملائكة وآدم إخباره بهذه الأسماء، فعل آدم ما لم يستطع الملائكة فعله، وقال الملائكة لله تعالى: "سُبْحَانَكَ لَا عِلْمَ لَنَا إِلَّا مَا عَلَّمْتَنَا ۖ إِنَّكَ أَنْتَ الْعَلِيمُ الْحَكِيمُ" (البقرة، 2/32) معترفين بعجزهم.

عند النظر في هذا الإطار، يمكن القول إن علم الملك الذي يأتي إلى الجنين في اليوم 42 ومهمته محدودة بما أعطي له. إذا جاز التعبير، الملك القادم (بمعنى الحجاب) ليس مهندس هذا المشروع بل فقط رئيس الموقع. كما يتضح من الحديث، مع مجيء هذا الملك الذي يشرف على خلق الله وإجراءاته، تم نقل المعلومات المسجلة في الجينوتيب إلى الحياة من خلال يد الملك ونقلها إلى الفينوتيب، أصبح جنس الجنين واضحًا، زاد تطوره بسرعة كبيرة، وبدأت خصائصه المميزة في الظهور. وهذا يتطابق تمامًا مع البيانات العلمية. من المتوقع أن تكون الحقائق التي أخبرنا بها النبي محمد (صلى الله عليه وسلم) الذي أرسل رحمة للعالمين بهذه الطريقة. فإن الله تعالى يقول عنه في أول أربع آيات من سورة النجم:

وَالنَّجْمِ إِذَا هَوَىٰ (1) مَا ضَلَّ صَاحِبُكُمْ وَمَا غَوَىٰ (2) وَمَا يَنْطِقُ عَنِ الْهَوَىٰ (3) إِنْ هُوَ إِلَّا وَحْيٌ يُوحَىٰ (4)

1 الفيرومونات هي جزيئات خاصة تُفرز لتوفير التواصل الكيميائي بين الكائنات الحية وتؤثر على سلوكيات وفسيولوجيا الأفراد من النوع نفسه.

2 كلمة “Bipotential” تعني “يمتلك القدرة على التطور إلى ذكر أو أنثى على حد سواء”، ولكن للسهولة تم ترجمتها إلى “غير جنسي”.

المصادر:

[16] "Mechanisms of Sex Determination." Open Textbook Library, University of Minnesota, open.lib.umn.edu/evosex/chapter/8-5-mechanisms-of-sex-determination/.

[17] "Gene Expression." Nature Scitable, www.nature.com/scitable/topicpage/gene-expression-14121669/.

[18] Acar, Murat, et al. "Andrology." Journal of Andrology, vol. 15, no. 52, 2015, pp. 57–61, jag.journalagent.com/androloji/pdfs/and_15_52_57_61.pdf.

[19] "Sex Determination." Visualizing Embryology, www.visembryo.com/story4072.html.

[20] "The Molecular Basis of Human Sex Determination." NCBI Bookshelf, National Library of Medicine, www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557601/.

[21] Yılmaz, M. O., and B. Aydın. "Memelilerde Cinsiyet Gelişimi ve Hormonal Kontrolü." Veteriner Hekim Derneği Dergisi, vol. 80, no. 3, 2009, pp. 23–28.

[22] "Swyer Syndrome." Cleveland Clinic, my.clevelandclinic.org/health/diseases/swyer-syndrome.

[23] Litwack, Gerald, PhD. Hormones: Fourth Edition, Academic Press, 2022.

[24] "Gebelik Sürecinde Hafta Hafta Bebeğin Gelişimi." Esra Esim Büyükbayrak, www.esraesimbuyukbayrak.com/gebelik-surecinde-hafta-hafta-bebegin-gelisimi/.